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Regeneron Invierte $150 Millones para Colaborar en un Tratamiento de Edición Génica de Tessera para un Trastorno Hepático y Pulmonar Raro

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Regeneron Invierte 0 Millones para Colaborar en un Tratamiento de Edición Génica de Tessera para un Trastorno Hepático y Pulmonar Raro

Regeneron Pharmaceuticals destina 150 millones de dólares para iniciar una alianza sobre un fármaco de edición genética de Tessera Therapeutics próximo a entrar en fase clínica, como tratamiento potencial para una enfermedad rara que provoca efectos debilitantes en el hígado y los pulmones. El acuerdo anunciado el lunes sitúa a Regeneron en el reducido grupo … Leer más

El Fármaco de ARN de Regeneron para Distrofia Muscular Cumple los Objetivos del Ensayo; Presentación ante la FDA Prevista para el Próximo Año

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Un fármaco de Regeneron Pharmaceuticals que reduce los niveles de una proteína causante de la enfermedad ha cumplido los objetivos de un ensayo pivotal en la enfermedad rara miastenia gravis generalizada. Basándose en estos resultados, Regeneron planea solicitar la aprobación de la FDA para esta terapia, lo que podría introducir un nuevo mecanismo de acción … Leer más

La FDA aprueba el fármaco de Regeneron para el mieloma múltiple con ventaja en dosificación sobre los medicamentos de J&J y Pfizer

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Texto en español nivel C1 con algunos errores menores: Regeneron Pharmaceuticals está ampliando su portafolio de fármacos contra el cáncer con la aprobación de la FDA de un anticuerpo bispecífico que desarrolló para el mieloma múltiple, el segundo tipo más común de cáncer sanguíneo. En el mieloma múltiple, un cáncer de células plasmáticas, las recaídas … Leer más

La subasta de quiebra de 23andMe suma una gran pieza a los esfuerzos de I+D de fármacos basados en genes de Regeneron.

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Regeneron Invierte 0 Millones para Colaborar en un Tratamiento de Edición Génica de Tessera para un Trastorno Hepático y Pulmonar Raro

Regenerón Pharmaceuticals, una compañía que ha estado analizando datos genéticos como parte de su investigación de medicamentos durante más de una década, está aumentando sus capacidades de manera importante con la adquisición de activos de la empresa de pruebas genéticas 23andMe por $256 millones. La adquisición sigue a la selección de la oferta de Regenerón … Leer más

Blockbuster Sanofi & Regeneron Drug Dupixent obtiene la aprobación de la FDA para una enfermedad inflamatoria de la piel.

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Blockbuster Sanofi & Regeneron Drug Dupixent obtiene la aprobación de la FDA para una enfermedad inflamatoria de la piel.

El medicamento Dupixent de Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals ha ganado la aprobación de la FDA para la urticaria crónica espontánea, introduciendo un nuevo enfoque para el tratamiento de este trastorno cutáneo inflamatorio. Es la séptima indicación aprobada por la FDA para este exitoso producto. La decisión regulatoria anunciada el viernes cubre el tratamiento de pacientes … Leer más

Sanofi y Regeneron logran una nueva aprobación de la FDA para el medicamento biológico Dupixent en la EPOC

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Sanofi y Regeneron logran una nueva aprobación de la FDA para el medicamento biológico Dupixent en la EPOC

El exitoso medicamento Dupixent de Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals, ya comercializado en varios trastornos de la piel y pulmonares, ha expandido su aprobación por la FDA a la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), una afección pulmonar progresiva prevalente en fumadores. La decisión regulatoria anunciada el viernes permite el uso de Dupixent como tratamiento de mantenimiento … Leer más

FDA Rechaza Retrasa a Regeneron para Competir con J&J, Pfizer en Mieloma Múltiple

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Regeneron Pharmaceuticals ya se retrasa frente a empresas que han lanzado nuevos medicamentos para el mieloma múltiple, y tendrá que esperar un poco más para unirse a ellos. La FDA rechazó la solicitud de Regeneron para su candidato a medicamento, pero no por problemas con la terapia en sí. El regulador citó problemas con el … Leer más

La droga Dupixent de Sanofi y Regeneron recibe la aprobación de la EMA como el primer medicamento biológico para EPOC.

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Sanofi y Regeneron logran una nueva aprobación de la FDA para el medicamento biológico Dupixent en la EPOC

La inflamación que se desarrolla en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica proviene de diferentes causas. Una nueva decisión regulatoria en Europa convierte al medicamento Dupixent de Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals en la primera terapia biológica aprobada para la EPOC impulsada por un tipo particular de inflamación. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado Dupixent … Leer más