Modelos de la Fundación ARN para Mejorar la Productividad en I+D Farmacéutica

No es sorprendente que la investigación y desarrollo (I+D) farmacéutica siga siendo uno de los centros más importantes para la innovación. Cada compañía farmacéutica invierte fuertemente en y confía en los equipos de I+D para crear nuevos terapéuticos que ayuden a que la compañía crezca y obtenga ganancias. Desde 2012 hasta 2022, el gasto en … Leer más

La startup de biotecnología AIRNA suma $60 millones para avanzar en la terapia de edición de ARN para la deficiencia de proteínas raras.

Una deficiencia de proteínas particular que conduce a daños en el hígado y los pulmones actualmente solo se puede tratar con terapias de décadas de antigüedad que tienen limitaciones. La startup biotecnológica AIRNA es parte de un grupo de empresas que desarrollan tratamientos novedosos para este trastorno hereditario, y tiene como objetivo destacarse con una … Leer más

Cómo la startup miRecule aprovechó su tecnología de plataforma de ARN para cerrar una alianza con Sanofi.

Para empresas biotecnológicas con tecnologías de plataforma, un objetivo común es encontrar un gran socio farmacéutico interesado en subirse a esa plataforma más temprano que tarde. Para miRecule, la colaboración llegó temprano. Dentro de cuatro años de su formación y aún en fase preclínica, la startup se encontró trabajando con Sanofi para desarrollar una terapia … Leer más

Roche agrega otra alianza neurológica, firmando un pacto de I+D con la startup de edición de ARN Ascidian.

La investigación en biotecnología ha traído terapias a los pacientes hechas por la edición de ADN. Roche tiene como objetivo ser parte de la próxima ola de medicamentos genéticos con un enfoque en ARN. Su último movimiento en esta estrategia es una asociación con Ascidian Therapeutics, una startup con tecnología que edita ARN para abordar … Leer más

La terapia de ARN de Avidity Bio muestra signos tempranos de tratar la causa raíz de la distrofia muscular.

Una terapia experimental de ARN de Avidity Biosciences ha mostrado resultados tempranos de ensayos clínicos que muestran que redujo a la mitad la expresión de un gen en la raíz de una forma rara e hereditaria de distrofia muscular sin terapias aprobadas por la FDA. Además, los pacientes en el estudio están mostrando signos de … Leer más