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Eikon recauda $350 millones para la cartera de medicamentos contra el cáncer liderada por el medicamento para el melanoma en pruebas pivotales.

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Eikon recauda 0 millones para la cartera de medicamentos contra el cáncer liderada por el medicamento para el melanoma en pruebas pivotales.

Eikon Therapeutics, una compañía dirigida por el ex ejecutivo de Merck que llevó el medicamento contra el cáncer Keytruda a la aprobación de la FDA, ha recaudado $350.7 millones para respaldar una cartera que incluye un candidato a fármaco líder que actualmente se encuentra en una prueba crucial que podría respaldar la expansión del tratamiento … Leer más

El medicamento PepGen muestra signos de superar a sus rivales en una rara enfermedad muscular sin medicamentos aprobados.

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El medicamento PepGen muestra signos de superar a sus rivales en una rara enfermedad muscular sin medicamentos aprobados.

Un medicamento PepGen en desarrollo para la distrofia miotónica tipo 1 (DM1) tiene datos humanos tempranos alentadores que sugieren que podría ser un mejor tratamiento que otros medicamentos en pruebas clínicas para este raro trastorno neuromuscular hereditario que actualmente no tiene terapias aprobadas por la FDA. PepGen dijo que su candidato a medicamento, PGN-EDODM1, condujo … Leer más

Tras la aprobación de la FDA, el competidor de BridgeBio al exitoso medicamento de Pfizer recibe la aprobación europea.

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Tras la aprobación de la FDA, el competidor de BridgeBio al exitoso medicamento de Pfizer recibe la aprobación europea.

BridgeBio Pharma ha recibido la aprobación europea para un medicamento que trata la cardiomiopatía derivada de una rara afección metabólica, fortaleciendo la posición de la biotecnología para tomar cuota de mercado del medicamento de Pfizer que actualmente es el tratamiento estándar. La Comisión Europea otorgó la autorización de comercialización a acoramidis, que BridgeBio desarrolló como … Leer más

Aprobación de la FDA de medicamento para tumores raros permite a SpringWorks desafiar a AstraZeneca

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Aprobación de la FDA de medicamento para tumores raros permite a SpringWorks desafiar a AstraZeneca

Una enfermedad genética que causa tumores en los nervios tiene un nuevo tratamiento aprobado por la FDA, un medicamento de SpringWorks Therapeutics que puede abordar una gama más amplia de pacientes que el producto de AstraZeneca que fue el primero en tratar este trastorno raro. La enfermedad, neurofibromatosis tipo 1 (NF1), no es técnicamente cáncer … Leer más

Adquisición de Anthos de Novartis por $925 millones revive medicamento cardiovascular que detiene coágulos sanguíneos.

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Adquisición de Anthos de Novartis por 5 millones revive medicamento cardiovascular que detiene coágulos sanguíneos.

Novartis está ampliando sus perspectivas en enfermedades cardiometabólicas al llegar a un acuerdo para adquirir Anthos Therapeutics, una empresa en pruebas decisivas con un medicamento que previene los coágulos sanguíneos y que podría ofrecer ventajas sobre los anticoagulantes actualmente vendidos por algunas de sus grandes competidoras farmacéuticas. Según los términos del acuerdo anunciados el martes, … Leer más

Pliant Therapeutics Pausa En Ensayo Clínico de Medicamento para Trastorno Pulmonar

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Pliant Therapeutics Pausa En Ensayo Clínico de Medicamento para Trastorno Pulmonar

Un estudio clínico que prueba un medicamento de Pliant Therapeutics que una vez se consideró una prometedora opción para tratar un trastorno pulmonar fatal está ahora en pausa por recomendación de observadores independientes externos. Pliant reveló pocos detalles y dijo que todavía está revisando los datos, pero el reloj está corriendo para que la empresa … Leer más

Dispositivo portátil Supernus para dosificación de medicamento para Parkinson obtiene la tan esperada aprobación de la FDA.

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Dispositivo portátil Supernus para dosificación de medicamento para Parkinson obtiene la tan esperada aprobación de la FDA.

Un nuevo dispositivo médico de Supernus Pharmaceuticals que administra continuamente un viejo medicamento para la enfermedad de Parkinson ahora está aprobado por la FDA, brindando a los pacientes otra forma de manejar los síntomas de control motor que regresan cuando los efectos del tratamiento estándar para la enfermedad neurológica disminuyen. El producto combinado de medicamento/dispositivo, … Leer más

Akero supera expectativas en MASH, mostrando que su medicamento revierte la fibrosis en hígados grasos.

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Akero supera expectativas en MASH, mostrando que su medicamento revierte la fibrosis en hígados grasos.

Un medicamento de Akero Therapeutics en desarrollo para la enfermedad del hígado graso MASH tiene ahora resultados de ensayos clínicos que muestran que el tratamiento experimental revirtió la cicatrización de órganos, recuperando a los pacientes de una etapa avanzada de este trastorno que puede llevar a la insuficiencia hepática. En la esteatohepatitis asociada a la … Leer más

Título en español: “El medicamento para la obesidad de Novo Nordisk muestra una pérdida de peso del 22%, pero la falta de detalles de seguridad es un punto de conflicto”

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Título en español: “El medicamento para la obesidad de Novo Nordisk muestra una pérdida de peso del 22%, pero la falta de detalles de seguridad es un punto de conflicto”

Un nuevo medicamento contra la obesidad de próxima generación de Novo Nordisk diseñado para impactar dos objetivos tiene datos clínicos preliminares que muestran una pérdida de peso del 22%, resultados que sugieren que la inyección semanal podría tener una ventaja sobre el principal rival de medicamentos metabólicos de la compañía, Eli Lilly. El medicamento, amycretin, … Leer más

La aprobación de la FDA allana el camino para que el medicamento de AstraZeneca se convierta en el nuevo estándar de atención en el cáncer de sangre raro.

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La aprobación de la FDA allana el camino para que el medicamento de AstraZeneca se convierta en el nuevo estándar de atención en el cáncer de sangre raro.

Un fármaco blockbuster de AstraZeneca puede ser ahora utilizado como tratamiento temprano para el linfoma de células del manto, convirtiéndose en el primero en su clase aprobado como terapia de primera línea para este raro y agresivo tipo de cáncer de sangre. La FDA amplió la aprobación del fármaco, acalabrutinib, para incluir MCL no tratado … Leer más