Blockbuster Sanofi & Regeneron Drug Dupixent obtiene la aprobación de la FDA para una enfermedad inflamatoria de la piel.

Blockbuster Sanofi & Regeneron Drug Dupixent obtiene la aprobación de la FDA para una enfermedad inflamatoria de la piel.

El medicamento Dupixent de Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals ha ganado la aprobación de la FDA para la urticaria crónica espontánea, introduciendo un nuevo enfoque para el tratamiento de este trastorno cutáneo inflamatorio. Es la séptima indicación aprobada por la FDA para este exitoso producto. La decisión regulatoria anunciada el viernes cubre el tratamiento de pacientes … Leer más

Fracaso de Takeda Drug en pruebas decisivas en 2 epilepsias raras; El camino a seguir depende de la flexibilidad regulatoria.

Fracaso de Takeda Drug en pruebas decisivas en 2 epilepsias raras; El camino a seguir depende de la flexibilidad regulatoria.

Un medicamento desarrollado por Takeda Pharmaceutical para formas raras de epilepsia que son resistentes a los medicamentos anticonvulsivos ha fallado en alcanzar los objetivos principales de dos estudios pivotes controlados con placebo, un revés para un programa que el gigante farmacéutico japonés había adquirido bajo licencia para fortalecer su cartera de neurociencia. Takeda no reveló … Leer más