Una versión subcutánea del inmunoterápico oncológico Keytruda de Merck ha recibido reciente la aprobación de la FDA. Esta decisión regulatoria ofrece a los pacientes una opción de dosificación menos engorrosa y brinda al gigante farmacéutico una forma de retener cierta cuota de mercado, en un momento en que la formulación original intravenosa —su producto más … Leer más
Bristol Myers Squibb ha ganado la aprobación de la FDA para una versión inyectable de su inmunoterapia contra el cáncer Opdivo, una decisión regulatoria que brinda a los pacientes una opción de dosificación más conveniente y proporciona al gigante farmacéutico una nueva forma de defenderse de la próxima competencia. La prueba pivotal para Opdivo inyectable … Leer más
Keytruda, una inmunoterapia contra el cáncer de Merck que se ha convertido en el medicamento más vendido del mundo, se administra como una infusión intravenosa durante un período de 30 minutos. El gigante farmacéutico ahora cuenta con resultados de un ensayo clínico pivotal que muestra que una versión inyectable experimental de Keytruda dosificada en minutos … Leer más