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Kailera Obtiene USD 600 Millones para Impulsar su Fármaco contra la Obesidad de Doble Acción hacia Ensayos Globales Fase 3

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Kailera Obtiene USD 600 Millones para Impulsar su Fármaco contra la Obesidad de Doble Acción hacia Ensayos Globales Fase 3

Los ejecutivos de Kailera Therapeutics afirman que su principal candidato farmacológico podría convertirse en el mejor de su categoría, actualmente liderada por el blockbuster de Eli Lilly. La biotecnológica ha asegurado 600 millones de dólares para los ensayos clínicos de Fase 3 con el objetivo de demostrarlo. Esta financiación de la Serie B, anunciada el … Leer más

Fármaco de Boehringer Ingelheim Obtiene Aprobación de la FDA para Tratar la Fibrosis Pulmonar Idiopática

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Fármaco de Boehringer Ingelheim Obtiene Aprobación de la FDA para Tratar la Fibrosis Pulmonar Idiopática

Boehringer Ingelheim se estableció en el ámbito de la fibrosis pulmonar idiopática hace años con un fármaco que se ha convertido en un tratamiento estándar para esta grave enfermedad pulmonar. Ahora, la compañía tiene la oportunidad de aportar un enfoque diferente para esta enfermedad fatal con la primera nueva terapia para FPI aprobada por la … Leer más

Fármaco para la Obesidad de Skye Bio Fracasa en Fase 2; Las Esperanzas Descansan en Dosis Mayores y Tratamiento Combinado

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Fármaco para la Obesidad de Skye Bio Fracasa en Fase 2; Las Esperanzas Descansan en Dosis Mayores y Tratamiento Combinado

Los pacientes tratados con un fármaco experimental para la obesidad de Skye Bioscience no perdieron suficiente peso como para alcanzar los objetivos de un estudio en fase intermedia, lo que supone un revés para la apuesta de la biotecnológica por revivir una clase de medicamentos anteriormente descartada por riesgos de seguridad. Dichas complicaciones no surgieron … Leer más

Cartografía Bio Obtiene $67 Millones para Llevar Fármaco Dirigido contra Cáncer Colorrectal a la Clínica

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Cartografía Bio Obtiene Millones para Llevar Fármaco Dirigido contra Cáncer Colorrectal a la Clínica

Los pacientes de cáncer colorrectal cuyas enfermedades presentan ciertas firmas genéticas raras tienen la opción de ser tratados con inmunoterapias. Sin embargo, estos tratamientos oncológicos dirigidos no han funcionado para los pacientes con los dos subtipos que representan la mayoría de los casos de cáncer colorrectal. Las tecnologías de Cartography Biosciences permiten a sus científicos … Leer más

Genmab invertirá $8,000 millones en el fármaco de Merus con potencial de bloquebuster para cáncer de cabeza y cuello

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Genmab invertirá ,000 millones en el fármaco de Merus con potencial de bloquebuster para cáncer de cabeza y cuello

La estrategia de crecimiento y diversificación del pipeline de Genmab suma otro hito a través de la adquisición de Merus por un monto de 8.000 millones de dólares, centrada en un candidato en fase avanzada que se proyecta como un futuro blockbuster para el cáncer de cabeza y cuello. Los términos financieros del acuerdo, anunciado … Leer más

Sotyktu, el fármaco de inmunología, será el pionero en la nueva plataforma de acceso directo al paciente de Bristol Myers Squibb

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Sotyktu, el fármaco de inmunología, será el pionero en la nueva plataforma de acceso directo al paciente de Bristol Myers Squibb

Bristol Myers Squibb se suma al camino tomado por otras grandes farmacéuticas al lanzar una plataforma online directa al paciente que ofrece medicamentos de marca con descuentos considerables. Cuando BMS lance su nueva plataforma en enero, su primer producto será Sotyktu, un medicamento para la psoriasis en placas. El jueves, el gigante farmacéutico anunció que … Leer más

Fármaco de Ionis para Enfermedad Rara Sin Tratamientos Aprobados Cumple Objetivos en Estudio Clave

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Fármaco de Ionis para Enfermedad Rara Sin Tratamientos Aprobados Cumple Objetivos en Estudio Clave

Los pacientes que padecen una enfermedad genética cuyos síntomas incluyen un deterioro progresivo del control muscular lograron caminar más rápido tras recibir un tratamiento con un fármaco experimental de Ionis Pharmaceuticals, cumpliendo así el objetivo principal de un estudio pivotal. En base a estos resultados, la farmacéutica anunció que planea someter una solicitud regulatoria para … Leer más

Aprobación de la FDA para la versión inyectable de Keytruda, el fármaco oncológico de Merck.

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Aprobación de la FDA para la versión inyectable de Keytruda, el fármaco oncológico de Merck.

Una versión subcutánea del inmunoterápico oncológico Keytruda de Merck ha recibido reciente la aprobación de la FDA. Esta decisión regulatoria ofrece a los pacientes una opción de dosificación menos engorrosa y brinda al gigante farmacéutico una forma de retener cierta cuota de mercado, en un momento en que la formulación original intravenosa —su producto más … Leer más

Con el fármaco adquirido de Sanofi, la startup AllRock se enfoca en dos enfermedades pulmonares graves.

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Con el fármaco adquirido de Sanofi, la startup AllRock se enfoca en dos enfermedades pulmonares graves.

El objetivo de la investigación de AllRock Bio ya está validado por medicamentos aprobados por la FDA, aunque para los ojos. Esta startup biotecnológica está expandiendo esa ciencia hacia los pulmones con un candidato a fármaco licenciado de Sanofi, que ofrece el potencial de un enfoque pionero para enfermedades cardiopulmonares y fibróticas. AllRock ha salido … Leer más

Fármaco de Maze Therapeutics Supera Potencial de Activo Adquirido por Otsuka por 800 Millones de Dólares

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Fármaco de Maze Therapeutics Supera Potencial de Activo Adquirido por Otsuka por 800 Millones de Dólares

Un fármaco experimental de Maze Therapeutics incrementó la excreción urinaria de compuestos que son indicadores biológicos de enfermedad metabólica, según los resultados preliminares de un ensayo clínico. Estos datos sugieren que la molécula tiene un potencial de ser la mejor de su clase para un trastorno raro con pocas opciones de tratamiento, así como la … Leer más