Un medicamento de Denali Therapeutics para el síndrome de Hunter, una deficiencia enzimática rara, aún se encuentra en pruebas pivotales, pero la compañía tiene orientación de la FDA sobre un camino para llevar esta terapia al mercado antes. Denali ahora tiene datos adicionales de un estudio anterior que será el componente principal de una solicitud de aprobación acelerada.
