JAMP Pharma Corp., una empresa farmacéutica de Quebec, está retirando un lote de medicamento para el dolor JAMP-Pregabalina porque los frascos etiquetados para contener cápsulas de 50 miligramos pueden contener cápsulas de 150 miligramos en su lugar.
Salud Canadá anunció el retiro en un comunicado inusual el sábado por la noche.
El anuncio dijo que el error de la empresa podría llevar a los pacientes a tomar una dosis mucho mayor del analgésico recetado, lo que posiblemente resultaría en una sobredosis que podría “representar riesgos graves y potencialmente mortales para la salud”.
JAMP-Pregabalina es un medicamento recetado para adultos. Se utiliza para tratar el dolor causado por daño nervioso debido a la diabetes, culebrilla o lesiones en la médula espinal. También se utiliza para tratar el dolor asociado con la fibromialgia, según Health Canadá.
El retiro afecta a un lote de cápsulas de 50 mg con el número de lote 2305012747, que tiene una fecha de caducidad en 2026-08, dijo Health Canadá.
Salud Canadá enfatizó que tomar demasiada pregabalina o aumentar repentinamente la dosis podría llevar a los pacientes a una sobredosis, lo que puede ser potencialmente mortal.