Un nuevo dispositivo médico de Supernus Pharmaceuticals que administra continuamente un viejo medicamento para la enfermedad de Parkinson ahora está aprobado por la FDA, brindando a los pacientes otra forma de manejar los síntomas de control motor que regresan cuando los efectos del tratamiento estándar para la enfermedad neurológica disminuyen.

El producto combinado de medicamento/dispositivo, conocido en desarrollo como SPN-830, será comercializado bajo el nombre de marca Onapgo. Supernus dijo el martes que planea lanzar Onapgo en el segundo trimestre de este año. La compañía con sede en Rockville, Maryland, que se especializa en tratamientos para enfermedades del sistema nervioso central, aún no ha revelado el precio de su producto más nuevo.

La columna vertebral del tratamiento de Parkinson es la levodopa, un compuesto que se convierte en dopamina en el cerebro para aumentar los niveles de este químico cerebral que los pacientes carecen. Los períodos en los que este medicamento funciona se llaman “períodos activos”. Pero los pacientes con Parkinson también experimentan “períodos inactivos” cuando la terapia con levodopa se agota y los síntomas motores regresan. Una opción de tratamiento para estos períodos inactivos es un medicamento diferente, la apomorfina.

La apomorfina imita a la dopamina, uniéndose a los receptores responsables del control motor. Una versión inyectable de este medicamento aprobada por la FDA ha estado disponible durante más de 20 años para tratar los episodios inactivos de Parkinson. En 2020, la formulación de película sublingual de apomorfina de Sunovion Pharmaceuticals recibió la aprobación de la FDA para el tratamiento intermitente de los episodios inactivos de Parkinson.

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