Medicamento para la hipertensión retirado del mercado por confusión con pastillas para la presión baja

Health Canada advierte a los canadienses que revisen sus medicamentos después de que se retiraran dos lotes de comprimidos MAR-Amlodipino de 5 mg, ya que algunos frascos podrían contener el fármaco incorrecto.

Marcan Pharmaceuticals Inc. indica que ciertos frascos etiquetados como MAR-Amlodipino pueden contener comprimidos de midodrina de 2.5 mg, un medicamento usado para tratar la presión arterial baja. En cambio, el MAR-Amlodipino, que es el medicamento que debería estar en los frascos, se receta para la presión arterial alta y el dolor de pecho.

Health Canada señala que tomar midodrina en lugar de amlodipino podría conllevar riesgos graves para la salud, incluyendo presión arterial peligrosamente alta, mareos, desmayos, latidos cardíacos lentos y posible daño a los órganos.

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Los niños podrían enfrentar un riesgo mayor de daño si toman el medicamento incorrecto.

El producto afectado es MAR-Amlodipino 5 mg, DIN 02371715, de los lotes 2472021 y 2472021A, con fecha de vencimiento julio 2027, según el aviso público.

Los comprimidos correctos de amlodipino son blancos a blanquecinos, planos y con ocho lados, con una línea en el medio. Un lado tiene marcado “210” y “5”, mientras el otro lado está en blanco.

Los comprimidos incorrectos de midodrina son blancos, redondos y marcados con “M2” en un lado.

Health Canada urge a los pacientes que revisen sus frascos inmediatamente y los devuelvan a una farmacia si contienen algún comprimido redondo o si hay duda sobre su contenido. Se recomienda no tomar los comprimidos redondos.

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A las personas que experimenten síntomas como mareos, presión arterial inusualmente alta o latidos cardíacos lentos, se les aconseja contactar a un profesional de la salud o llamar al 911. Se recomienda atención médica inmediata por dolor de pecho, dolores de cabeza repentinos, dificultad para hablar, o entumecimiento o debilidad.

Health Canada afirma que está monitoreando el retiro del producto y la investigación de la compañía, y que notificará al público si se identifican riesgos adicionales. Los consumidores con preguntas pueden contactar directamente a Marcan Pharmaceuticals Inc., y se pide a los profesionales de la salud que revisen cuidadosamente los frascos antes de dispensarlos y que reporten cualquier problema.

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