Iambic cuenta con datos clínicos tempranos alentadores para su programa principal, un fármaco para el cáncer de mama que podría ofrecer ventajas sobre otras terapias de su clase. Ahora la biotecnológica dispone de 100 millones de dólares para respaldar el desarrollo clínico de ese candidato y de otros dos más en su pipeline.
El programa principal, IAM1363, es una pequeña molécula diseñada para inhibir la proteína HER2, que puede impulsar el crecimiento del cáncer cuando está amplificada o mutada. El fármaco de Iambic está diseñado para ser selectivo hacia este objetivo, evitando la toxicidad derivada de afectar a otra diana llamada EGFR. Durante el reciente congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica en Berlín, Iambic, con sede en San Diego, presentó datos de Fase 1/1b que mostraban actividad antitumoral en pacientes que ya habían recibido otras terapias para sus cánceres. Los resultados también mostraron un perfil de seguridad favorable. Tras la presentación, Iambic anunció una colaboración de investigación en cáncer de mama con Jazz Pharmaceuticals centrada en evaluar IAM1363 en combinación con el fármaco de Jazz dirigido a HER2, zanidatamab, nombre comercial Ziihera. La FDA aprobó este anticuerpo biespecífico el año pasado como tratamiento para casos avanzados de cáncer de vías biliares HER2-positivo.
Los fármacos de Iambic provienen de una plataforma tecnológica que utiliza inteligencia artificial para identificar pequeñas moléculas que ofrecen una mayor seguridad y eficacia. El nuevo capital de la startup también respaldará los planes para llevar otros dos candidatos a fármacos oncológicos a la clínica, uno un inhibidor dual selectivo de CDK2 y CDK4 y el otro un inhibidor alostérico de KIF18A.
Los inversores declarados en la última financiación de Iambic incluyen a Abingworth, Alexandria Venture Investments, Alumni Ventures, ARK, Ascenta, Catalio, Everbright Biofund, Freeflow Ventures, Illumina Ventures, Mubadala, Pegasus Tech Ventures, Qatar Investment Authority, Regeneron Ventures, Sequoia, Tao Capital Partners, Terra Magnum Capital Partners, Wilson Sonsini Goodrich & Rosati.
A continuación, un resumen de otras financiaciones recientes en biotecnología:
—Gate Bioscience reveló 65 millones de dólares para impulsar el desarrollo de una nueva clase de fármacos que detienen las proteínas causantes de enfermedades en su origen: las células donde se producen. La startup, con sede en Brisbane (California), afirma que su pequeña molécula oral, que denomina “compuertas moleculares”, bloquea los canales secretores en las células, impidiendo que una proteína causante de enfermedades entre en circulación. Esa proteína eventualmente es degradada por la célula. Las enfermedades específicas no se han revelado, pero Gate señaló que utilizará los fondos para avanzar en sus programas principales hasta el desarrollo preclínico tardío y en las pruebas de Fase 1. Forbion lideró la financiación Serie B de Gate. Eli Lilly, que estableció una asociación de descubrimiento de fármacos con la startup durante el verano, también participó en la financiación.
—Neok Bio salió del sigilo con 75 millones de dólares para respaldar el desarrollo de conjugados de anticuerpos y fármacos biespecíficos de próxima generación para el cáncer. Los ADC de Neok, con sede en Palo Alto (California), son anticuerpos biespecíficos diseñados para atacar dos pares únicos de dianas oncológicas. No se divulgaron las dianas específicas; la biotecnológica dijo que utilizará la financiación para llevar dos programas a la clínica a mediados de 2026. ABL Bio, con sede en Corea del Sur, fue el inversor principal en la financiación Serie A de Neok.
—Azalea Therapeutics surgió con 82 millones de dólares para respaldar el desarrollo de medicamentos genéticos creados mediante la ingeniería de células dentro del paciente. La startup, con sede en Berkeley (California), tiene una tecnología propietaria que selecciona células de forma específica, liberando una carga transitoria de CRISPR-Cas9 para mediar en la edición genómica in vivo. Third Rock Ventures lideró la financiación Serie A, que Azalea utilizará para avanzar en una terapia CAR-T in vivo dirigida a CD19 para neoplasias malignas de células B y enfermedades autoinmunes a través de estudios que permitan la solicitud de nuevo fármaco en investigación y su entrada en la clínica. La startup también está desarrollando un programa CAR-T in vivo dirigido a BCMA para el mieloma múltiple.
—AAVantegarde Bio, desarrolladora de terapias para enfermedades de la retina hereditarias, dispone ahora de 141 millones de dólares para continuar el desarrollo clínico de sus dos programas principales de terapia génica. AAVB-039, que aborda la mutación ABCA4 para tratar la enfermedad de Stargardt, se encuentra actualmente en desarrollo clínico en fase intermedia. AAVB-081, que aborda una mutación en el gen MYO7A para tratar la retinosis pigmentaria secundaria al síndrome de Usher 1B, se encuentra en pruebas de Fase 1/2. El nuevo inversor Schroders Capital copresidió la financiación Serie B con los inversores anteriores Atlas Venture y Forbion.
—Zag Bio se lanzó, respaldada por 80 millones de dólares, para apoyar el desarrollo de una nueva clase de terapias autoinmunes. El enfoque de Zag, con sede en Cambridge (Massachusetts), consiste en administrar antígenos tolerogénicos al timo, la glándula que produce células T y las entrena para distinguir entre las células del cuerpo y los cuerpos extraños. El programa principal, ZAG-101, es un anticuerpo bifuncional que administra antígenos de células beta pancreáticas para prevenir o retrasar la aparición de la diabetes tipo 1. Zag fue fundada e incubada por Polaris Partners, que copresidió la financiación Serie A de la startup con el T1D Fund.
—Hemab obtuvo 157 millones de dólares para respaldar un estudio que permita el registro de sutacimig como tratamiento profiláctico para la trombastenia de Glanzmann, un trastorno hemorrágico potencialmente mortal. La financiación también apoyará la ampliación de este fármaco a las pruebas clínicas en la deficiencia de Factor VII y el continuo desarrollo clínico temprano de HMB-002 para la enfermedad de von Willebrand. Sofinnova Partners lideró la financiación Serie C de Hemab. Hemab se lanzó en 2023 respaldada por 135 millones de dólares en financiación Serie A.
—Faeth Therapeutics aseguró 25 millones de dólares para apoyar las pruebas de Fase 2 de serabelisib y sapanisertib, una combinación de fármacos llamada “PIKTOR”, junto con la quimioterapia paclitaxel como tratamiento para el cáncer de endometrio. En las pruebas de Fase 1b, la biotecnológica con sede en Austin (Texas) informó que este régimen farmacológico condujo a una tasa de respuesta global del 80% y una mediana de supervivencia libre de progresión de 11 meses, frente a los históricos tres a cuatro meses con quimioterapia sola. Faeth señaló que esta “ronda estratégica”, liderada por S2G Investments, eleva su financiación total a 92 millones de dólares.
—Bexorg obtuvo 42,5 millones de dólares para expandir y optimizar su tecnología para descubrir fármacos para trastornos del sistema nervioso central. La plataforma de esta spinout de la Universidad de Yale utiliza IA para analizar datos provenientes de pruebas de fármacos en cerebros humanos de donantes recientemente fallecidos. Engine Ventures lideró la financiación Serie A de Bexorg.
—El desarrollador de fármacos oncológicos Tubulis aseguró 308 millones de euros (aproximadamente 301 millones de dólares) para respaldar TUB-040, un conjugado de anticuerpo y fármaco actualmente en pruebas de Fase 1/2a para cáncer de ovario resistente al platino, así como para cáncer de pulmón de células no pequeñas recidivante o refractario. Con el nuevo capital, la empresa, con sede en Múnich (Alemania), planea probar su fármaco como una línea de terapia más temprana y en otras indicaciones tumorales. Venrock Healthcare Capital Partners lideró la financiación Serie C de Tubulis. Tubulis obtuvo fondos por última vez en 2024, una financiación Serie B2 de 128 millones de euros.
—El desarrollador de fármacos oncológicos Step Pharma obtuvo 38 millones de euros (aproximadamente 43,6 millones de dólares) para las pruebas clínicas de dencatistat. Esta pequeña molécula oral está diseñada para inhibir la CTPS1, una proteína clave en una vía utilizada por los cánceres para la síntesis de ADN y la proliferación celular. Un estudio de Fase 1/2 está en marcha en linfoma de células T o B recidivante/refractario; un estudio de Fase 1 separado está en curso en tumores sólidos. El nuevo inversor V-Bio Ventures lideró la financiación Serie C para Step Pharma, con sede en Saint-Genis-Pouilly (Francia).
—Veradermics obtuvo 150 millones de dólares para respaldar las pruebas fundamentales de VDPHL01, una formulación oral de minoxidil de liberación prolongada, un fármaco para el crecimiento del cabello que originalmente se desarrolló para aplicación tópica en el cuero cabelludo y actualmente está disponible sin receta bajo la marca Rogaine. Una prueba de Fase 3 que incluye tanto a hombres como a mujeres está evaluando el fármaco como tratamiento para la pérdida de cabello de patrón. SR One lideró la financiación Serie C de Veradermics.
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