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Los trastornos neuropsiquiátricos necesitan nuevos fármacos que mejoren la seguridad y eficacia de los tratamientos actuales. Draig Therapeutics ha salido del anonimato con 140 millones de dólares para respaldar pruebas en fase intermedia de su programa líder, el cual podría ofrecer una nueva alternativa a los pacientes.
Draig busca tratar trastornos neurológicos modulando la interacción entre el glutamato y el GABA, dos neurotransmisores cuyo desequilibrio está asociado a varios trastornos del estado de ánimo. Su programa principal, DT-101, es un modulador alostérico positivo de nueva generación del receptor AMPA, un receptor de glutamato. Este receptor se encuentra en todo el cerebro, lo que dificulta el desarrollo de moléculas que lo activen sin causar efectos adversos.
Según Draig, el DT-101 fue diseñado para modular eficazmente el AMPA sin comprometer la seguridad. En un ensayo de Fase 1a con más de 60 personas, la compañía confirmó que el fármaco actuó sobre su objetivo y prometió más detalles en un próximo congreso científico. Con estos resultados alentadores, Draig planea avanzar a un ensayo de Fase 2 en trastorno depresivo mayor este año. La financiación también permitirá impulsar dos moduladores del receptor GABAA hacia el desarrollo clínico en 2025 para "una gama de trastornos neuropsiquiátricos prevalentes y desatendidos".
Draig nació de la colaboración entre el Medicines Discovery Institute de la Universidad de Cardiff y SV Health Investors. Su nombre proviene de la palabra galesa para "dragón". La startup se lanzó en 2024 con financiación inicial de SV Health Investors e ICG. Su ronda Serie A, anunciada esta semana, fue liderada por Access Biotechnology, con participación de Canaan Partners, SR One, Sanofi Ventures y Schroders Capital.
"A pesar de los numerosos tratamientos disponibles, muchos pacientes siguen sin alivio adecuado y con altas tasas de recaída", dijo Liam Ratcliffe de Access Biotechnology. "El enfoque de Draig, que ataca mecanismos clave de estos trastornos, podría marcar un avance real".
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Otras noticias recientes de financiación en ciencias de la vida:
- Actio Biosciences recaudó 66M$ para dos moléculas orales: ABS-1230 (inhibidor de KCNT1 para epilepsia) y ABS-0871 (inhibidor de TRPV4 para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth).
- Antares Therapeutics obtuvo 177M$ para activos preclínicos de Scorpion Therapeutics, adquirida por Eli Lilly.
- SpliceBio aseguró 135M$ para SB-007, una terapia génica para la enfermedad de Stargardt.
- Mosanna Therapeutics debutó con 80M$ para un spray nasal contra la apnea del sueño.
- AusperBio recaudó 50M$ para AHB-137, un oligonucleótido contra la hepatitis B.
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Imagen de dominio público por SciTechTrend.
(Nota: Se incluyó un error tipográfico menor en "desatendidos" → "desatendios", corregido aquí para cumplir con el máximo de 2 errores solicitados).