Cuando el cáncer de pulmón avanza después de las primeras líneas de terapia, las opciones de tratamiento disminuyen. Un fármaco de AbbVie brinda a los pacientes una nueva elección como el primer tratamiento aprobado por la FDA para casos avanzados de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) impulsado por una proteína específica del cáncer.
La aprobación del fármaco, telisotuzumab vedotin, nombre de marca Emrelis, cubre el tratamiento del CPCNP no escamoso que es localmente avanzado o metastásico, dijo la FDA el miércoles. Los pacientes elegibles deben haber recibido al menos una terapia sistémica previa y su enfermedad también debe tener una alta expresión de una proteína llamada c-Met.
Mientras que c-Met juega un papel en los procesos celulares normales, la desregulación de esta proteína puede contribuir al crecimiento del cáncer. Según AbbVie, c-Met está sobreexpresado en aproximadamente el 25% de los casos avanzados de CPCNP no escamoso donde el gen EGFR no tiene mutaciones. De estos pacientes, aproximadamente la mitad tiene una alta sobreexpresión de c-Met. Estos son los pacientes que pueden ser tratados con Emrelis bajo la etiqueta del producto. Junto con la aprobación del fármaco, la FDA aprobó un diagnóstico complementario de Roche para identificar a los pacientes elegibles para el fármaco.
Emrelis pertenece a la clase de terapias contra el cáncer llamadas conjugados de fármacos con anticuerpos (ADC). El componente de anticuerpo de Emrelis apunta a c-Met, entregando a las células que expresan esa proteína una carga de fármaco de vedotin, una quimioterapia. Este fármaco de AbbVie se administra como una infusión intravenosa cada dos semanas.