Tras Novo Nordisk, Eli Lilly logra socio para el desarrollo de medicamentos metabólicos de acción prolongada

Los fármacos peptídicos de Eli Lilly, Mounjaro y Zepbound, son productos inyectables de aplicación semanal, formulaciones costosas de fabricar y engorrosas para pacientes que rechazan las agujas. Lilly acaba de cerrar un acuerdo que podría aliviar ambos problemas. Se ha asociado con Camurus, una empresa con tecnología que permite la dosificación prolongada de medicamentos inyectables.

El acuerdo de colaboración y licencia anunciado el martes otorga a Lilly derechos exclusivos globales para desarrollar y comercializar fármacos de acción prolongada basados en la tecnología de Camurus. Los términos del compromiso obligan a Lilly a pagar hasta 290 millones de dólares en pagos iniciales, desarrollo y hitos regulatorios.

La tecnología de Camurus, con sede en Lund (Suecia), llamada FluidCrystal, permite que un fármaco inyectado perdure por períodos extendidos. FluidCrystal emplea una solución lipídica que se convierte en un gel de cristal líquido al contacto con fluidos corporales. Según Camurus, este gel encapsula el ingrediente farmacéutico activo. A medida que la matriz cristalina se degrada, libera lentamente el fármaco. Esta liberación puede ajustarse de días a semanas.

FluidCrystal tiene validación con la formulación de buprenorfina de Camurus, comercializada como Buvidal para tratar la dependencia de opioides (los derechos norteamericanos fueron licenciados a Braeburn, que lo vende como Brixadi). Camurus tiene colaboraciones con otras empresas y una cartera interna de candidatos en distintas fases de desarrollo.

El acuerdo abarca hasta cuatro fármacos de Lilly, incluidos péptidos diseñados para activar GLP-1 y GIP, mecanismo de acción de Zepbound y Mounjaro. También cubre un fármaco que actúa sobre GLP-1, GIP y glucagón, así como un agonista de glucagón y GLP-1. Incluye una opción para fármacos que activan otro receptor: la amilina.

LEAR  Tres Preguntas que los Inversionistas de Capital de Riesgo Hacen al Escuchar las Propuestas de las Startups

Extender la dosificación de los fármacos de Lilly haría que cada dosis durara más, aliviando la carga de fabricación de estos productos demandados. Durante gran parte de los últimos dos años, los fármacos peptídicos para diabetes tipo 2 y pérdida de peso han tenido desabasto. Si los fármacos cubiertos por el acuerdo llegan al mercado, Lilly pagará hasta 580 millones en hitos por ventas más regalías.

En un comunicado, Frederik Tiberg, presidente y CEO de Camurus, dijo que la colaboración permite a su empresa aprovechar su tecnología en un área terapéutica en expansión, manteniendo su enfoque comercial en trastornos del SNC y enfermedades raras.

Novo Nordisk también se ha asociado para acceder a tecnología que extienda la dosificación de fármacos GLP-1. El gigante danés tiene una alianza con Ascendis Pharma, cuya tecnología TransCon (conjugación transitoria) vincula temporalmente un transportador inerte a un fármaco principal. Ascendis afirma que este profármaco libera gradualmente el principio activo, permitiendo dosificaciones menos frecuentes.

En noviembre, Novo Nordisk comprometió 285 millones de dólares para iniciar la alianza con Ascendis, enfocada en fármacos para enfermedades metabólicas y cardiovasculares. El programa principal desarrolla una versión mensual de semaglutida, ingrediente clave en Ozempic y Wegovy.

Foto: Konrad Fiedler/Bloomberg, via Getty Images