La demencia de Alzheimer es uno de los desafíos médicos más significativos a los que se enfrenta nuestro país (por ejemplo, impone una carga increíble a la sociedad, el año pasado se estimó que costó a los Estados Unidos 360 mil millones de dólares).1 Sin embargo, a pesar de invertir miles de millones en investigación cada año, las curas siguen siendo esquivas, algo que muchos atribuyen a la creencia errónea de que eliminar las placas amiloides asociadas al Alzheimer lo solucionará. A su vez, como mostré aquí:
- Décadas de terapias contra el amiloide nunca han producido un tratamiento beneficioso.
- Los nuevos anticuerpos monoclonales “revolucionarios” que eliminan el amiloide, en el mejor de los casos, frenan ligeramente la progresión del Alzheimer mientras causan una serie de efectos secundarios, incluyendo sangrado e inflamación cerebral en más de un cuarto de los receptores.
- Toda la industria del amiloide se sustenta en un estudio fraudulento que nadie quiso retractar debido a lo mucho que se había invertido en la hipótesis amiloide.
En resumen, el dinero detrás de este gigante ha provocado que la investigación sobre las verdaderas causas del Alzheimer sea suprimida. Por ejemplo, aquí destaqué cómo los MCT del aceite de coco hacen (de forma segura) más que cualquiera de los costosos fármacos contra el amiloide, y casi nadie lo sabe.2
El Descubrimiento de Dale Bredesen
Muchos tampoco conocen un estudio de 2022 que debería haber revolucionado todo el campo del Alzheimer:3
Dicho protocolo se basó en las perspicaces realizaciones de Dale Bredesen de que:4
- La proteína amiloide es un mecanismo protector que el cerebro utiliza para protegerse de factores estresantes que amenazan el tejido cerebral, lo que hace que los intentos de tratar el Alzheimer eliminándola estén condenados al fracaso.
- El cerebro está diseñado para adaptarse a las necesidades de la vida, por lo que siempre está creando o podando conexiones neuronales y células cerebrales. El Alzheimer resulta de la pérdida de señales que sostienen las células cerebrales y del desmantelamiento de conexiones neuronales, superando la formación de nuevas conexiones, un proceso que se acumula gradualmente a lo largo de las décadas.
- En lugar de haber un solo tipo de Alzheimer, en realidad existen múltiples tipos que requieren enfoques de tratamiento diferentes.
Nota: Más allá del ensayo de 2022, que mostró que las terapias individualizadas podían cambiar el impulso del cerebro de la degeneración neurológica hacia la regeneración,5 un informe de 2018 de 100 pacientes de numerosos proveedores también mostró que trataba el Alzheimer,6 al igual que una serie de casos de 2024 con resultados notables,7 y ahora hay neurólogos en todo el país administrando el protocolo de Bredesen con éxito.
Los 6 Tipos de Enfermedad de Alzheimer
Dado que esta comprensión del Alzheimer ha producido resultados tangibles, esto sugiere que las causas identificadas por Bredesen juegan un papel clave en la enfermedad, particularmente ya que muchos otros conjuntos de datos corroboran su contribución al Alzheimer. Son los siguientes:
- Tipo 1 — Inflamatorio: Esta forma está impulsada por una inflamación excesiva, a menudo de naturaleza metabólica o infecciosa. La activación crónica del sistema inmunitario —debido a factores como la resistencia a la insulina, una mala dieta, un intestino permeable o infecciones latentes— lleva al cerebro a realizar una reducción protectora eliminando sinapsis y neuronas menos esenciales para la supervivencia inmediata. A menudo se presenta con la clásica pérdida de memoria del Alzheimer y típicamente se desarrolla entre los sesenta y setenta años.
- Tipo 1.5 — Glucotóxico: Este subtipo surge de la resistencia a la insulina y los niveles crónicamente elevados de azúcar en sangre. Conduce tanto a deficiencias inflamatorias como tróficas, y está impulsado por la glucotoxicidad y la acumulación de productos finales de glicación avanzada (AGEs), que deterioran la función celular y la integridad sináptica. Suele aparecer a finales de los cincuenta o sesenta años.
Nota: La insulina crónicamente elevada promueve la formación de amiloide, ya que la enzima que el cuerpo usa para descomponer la insulina es la misma que usa para descomponer las placas amiloides.8
- Tipo 2 — Trófico/Atórfico: Este tipo es causado por deficiencias en nutrientes clave, hormonas y otros factores que proporcionan señales tróficas (de apoyo) a las células cerebrales, lo que desencadena un mecanismo de reducción similar al visto en el Tipo 1. El Tipo 2 tiende a emerger aproximadamente una década más tarde que el Tipo 1.
Nota: Encontramos que estas deficiencias nutricionales pueden resultar de una mala circulación que reduce los nutrientes existentes que llegan al tejido cerebral, y por eso a menudo nos enfocamos en mejorar la circulación en lugar de la suplementación extensa.
- Tipo 3 — Tóxico: Este subtipo resulta de la exposición a sustancias tóxicas que dañan directamente las neuronas. Los culpables comunes incluyen biotoxinas, infecciones crónicas, metales pesados y productos químicos industriales o domésticos. Las infecciones causantes (discutidas más aquí) incluyen Citomegalovirus, Herpesvirus humano 1 o 6, enfermedad de Lyme, bacterias dentales que pueden viajar al cerebro (ej., P. gingivalis) y varias infecciones fúngicas (ya que las toxinas del moho son notorias por causar deterioro cognitivo a todas las edades).
El Tipo 3 causa únicaamente una muerte neuronal generalizada y a menudo impredecible, ocurre antes en la vida —a menudo entre los cuarenta y sesenta años— y está menos asociado con factores de riesgo genéticos. El deterioro cognitivo en este tipo frecuentemente se acompaña de síntomas psiquiátricos, cambios sensoriales o disfunción ejecutiva (ej., dificultad con las matemáticas, la organización, tareas ejecutivas), en lugar de la más clásica pérdida de memoria temprana del Alzheimer.
Nota: Algunas de las neurotoxinas más importantes a evitar son los productos farmacéuticos, y cuando conozco a personas mayores que han conservado su claridad mental, muchas reportan haber evitado en gran medida los productos farmacéuticos a lo largo de sus vidas.
Algunos de los medicamentos problemáticos más comunes para la salud cerebral incluyen ciertos medicamentos para la presión arterial alta (porque reducen la perfusión cerebral), estatinas (ya que inhiben la producción de compuestos esenciales para la función cerebral), medicamentos para el reflujo ácido (que interfieren con la absorción de nutrientes cerebrales vitales — haciendo crítico que todos tengan un ácido estomacal adecuado), antidepresivos, antipsicóticos, benzodiacepinas, antihistamínicos (ya que, como muchas pastillas para dormir, bloquean el sueño reparador) y anticolinérgicos (como los recetados para la incontinencia).
- Tipo 4 — Vascular: En esta forma, la restricción crónica del flujo sanguíneo cerebral por enfermedades vasculares existentes conduce a una lesión neuronal gradual y deterioro cognitivo. El Tipo 4 a menudo aparece a los setenta años o más allá y puede superponerse con otros subtipos. Tiende a afectar la velocidad de procesamiento, la atención y la función ejecutiva más que la memoria sola.
Nota: El rápido deterioro cognitivo frecuentemente siguió a la vacunación contra COVID, y se superpuso significativamente con este tipo.
- Tipo 5 — Traumático: Los traumatismos craneales severos o las conmociones cerebrales repetidas (ej., en jugadores de fútbol profesional)9 desencadenan una cascada de procesos degenerativos crónicos que causan disfunción cognitiva y emocional años o décadas después de las lesiones, lo que hace crítico prevenir estas lesiones y buscar tratamiento apropiado cuando ocurren traumatismos craneales.
Nota: Existen diversas causas de demencia, muchas de las cuales son frecuentemente (aproximadamente la mitad de las veces)10,11 diagnosticadas erróneamente como Alzheimer. En muchos casos, estas responden a los mismos tratamientos que revierten el Alzheimer, pero en otros casos, requieren tratamientos diferentes.
Circulación Saludable de Fluidos
Muchos profesionales que conozco y que han tratado exitosamente la demencia con una variedad de métodos (listados aquí) concluyeron que resultaba de alteraciones del flujo sanguíneo al cerebro y del drenaje linfático o venoso del mismo. Por ejemplo:
- El potencial zeta proporciona la fuerza de dispersión que evita que los constituyentes dentro de los fluidos se aglomeren y obstruyan los vasos circulatorios (ej., las vacunas frecuentemente desencadenan microderrames cerebrales detectables al hacer que las células sanguíneas se agrupen).
En una miríada de enfermedades, encontramos que restaurar el potencial zeta fisiológico (discutido aquí) es fundamental para restaurar la salud, particularmente aquellas asociadas con el envejecimiento, ya que el potencial zeta empeora con la edad (debido al declive de la función renal). A su vez, uno de los médicos que inspiró mi camino médico lo hizo porque su práctica giraba en torno a tratar el potencial zeta y logró repetidamente mejoras cognitivas significativas para sus pacientes ancianos.
Nota: Un potencial zeta alterado también hará que las proteínas (ej., amiloides) se plieguen mal y se agrupen.
- China desarrolló recientemente una cirugía (detallada aquí) para aumentar el drenaje linfático del cerebro. Debido a su bajo costo, se está adoptando rápidamente a nivel nacional. En paralelo, se desarrolló un procedimiento estadounidense para aumentar el drenaje venoso de la cabeza y se reportó que mejora enormemente la esclerosis múltiple junto con otros trastornos neuroinmunes crónicos (lo cual colegas distantes presenciaron).
Nota: He visto muchas otras terapias que mejoran la circulación (listadas aquí) también mejorar el deterioro cognitivo y la demencia.
Además, más allá de que la sangre es vital para la supervivencia neuronal, la eliminación adecuada de productos de desecho del cerebro también lo es. Desafortunadamente, debido a lo limitado del espacio para el cerebro dentro del cráneo, no existen vasos linfáticos robustos, y en su lugar, el drenaje linfático es creado por los astrocitos formando vasos linfáticos temporales alrededor de los vasos sanguíneos durante el sueño profundo.
Este sistema, a su vez, es altamente vulnerable a la interrupción, y numerosos estudios han vinculado el deterioro del drenaje glinfático con la demencia12 (ej., los TBIs deterioran el drenaje glinfático13 y se requiere un drenaje glinfático adecuado para eliminar el amiloide del cerebro)14 — lo que probablemente inspiró el procedimiento quirúrgico chino para la demencia.
Debido a la fragilidad de este sistema, las interrupciones son bastante consequenciales (ej., un poor potencial zeta espesa y ralentiza el drenaje de los fluidos glinfáticos). Por ejemplo, como el drenaje glinfático solo ocurre durante el sueño profundo, el sueño inadecuado ha sido extensivamente vinculado a la demencia15 (ej., un estudio encontró que la interrupción del sueño aumentaba la demencia en un 104