Numerosos problemas médicos tienen su origen en el enfoque diagnóstico de los médicos, especialmente en enfermedades complejas, que a menudo son mal diagnosticadas y conllevan luchas continuas para el paciente.
Las afecciones complejas pueden presentar síntomas muy variados entre pacientes y parecerse a otras enfermedades (por ejemplo, fibromialgia vs. síndrome de fatiga crónica). A su vez, los médicos con poca formación frecuentemente recurren a explicaciones psiquiátricas por defecto, pasando por alto las causas reales.
Dado que las lesiones por vacunas presentan una amplia gama de síntomas, han confundido a los médicos durante más de 200 años (muchos médicos en el pasado las etiquetaron como “encefalitis”). En la actualidad, creo que tres mecanismos principales subyacen a la miríada de enfermedades crónicas, incluyendo las lesiones vacunales:
• Disfunción inmunitaria — Las vacunas causan con frecuencia trastornos autoinmunes crónicos y diversos grados de inmunosupresión.
• Circulación deficiente — Las vacunas pueden perjudicar la circulación de fluidos al afectar el potencial zeta del cuerpo. Esto provoca agregación de fluidos (es decir, microcoágulos y espesamiento de la sangre) y obstruye el flujo sanguíneo en los capilares. Asimismo, otros factores también pueden hacerlo, y creo que uno de los problemas primarios con el COVID-19 y la proteína spike de la vacuna es que porta una fuerte densidad de carga positiva, lo cual desencadena agregación en los fluidos de todo el cuerpo (de ahí que la vacuna se diera a conocer como la “inyección coagulante”).
• Respuesta celular al peligro — Cuando reciben un choque, como por una toxina o la pérdida de flujo sanguíneo, las células pueden entrar en un estado primitivo de amenaza, deteniendo la función mitocondrial normal y creando inflamación. Este estado temporal puede volverse crónico, siendo la base de muchas afecciones graves (particularmente aquellas que empeoran en lugar de mejorar con el tratamiento).
Tratar esta respuesta ha resuelto afecciones vinculadas a la vacunación, como el autismo, y, en enfermedades complejas, restaurar la salud a menudo requiere primero abordar la causa subyacente de la enfermedad del paciente y luego resolver la respuesta celular al peligro que ésta desencadena.
Nota: Aunque no es la herramienta más potente para abordar cada una de estas enfermedades de causa raíz, el DMSO destaca por su amplia actividad terapéutica, que le permite abordar las tres.
Esto, creo, explica por qué miles de lectores aquí han informado que pudo curar una miríada de enfermedades aparentemente no relacionadas que no respondían a otras terapias, pero también por qué una fracción de personas con esas enfermedades que típicamente respondían al DMSO no tuvieron una resolución de la enfermedad solo con éste (ya que requirieron una terapia más fuerte para atacar la causa raíz de su dolencia).
Aunque siempre considero estos tres factores, desde hace tiempo otorgo un peso particular a las obstrucciones circulatorias, y siempre he creído que los resultados de los pacientes mejorarían significativamente si el sistema médico reconociera y priorizara el potencial zeta.
Andrew Moulden
Andrew Moulden fue un neurocientífico y médico canadiense especializado en neuropsiquiatría. Durante su formación clínica, notó que niños pequeños exhibían signos neurológicos sutiles de accidente cerebrovascular que sus colegas pasaban por alto. Con el tiempo, descubrió que estos ACV a menudo ocurrían poco después de la vacunación y podían conducir a trastornos neurológicos graves como el autismo.
Nota: Los informes de lesiones por vacunas que se remontan a principios del siglo XIX contienen los mismos signos que Moulden observó.
Moulden se dio cuenta de que los signos sutiles de ACV que los médicos buscan en adultos también deberían evaluarse en niños. Debido a que estos ACV en lactantes a menudo se pasan por alto, muchas afecciones son mal diagnosticadas o atribuidas a causas desconocidas. Un gran desafío científico es hacer visibles los problemas invisibles. Sin embargo, en neurología, las disrupciones en la función cerebral, a menudo debidas a un flujo sanguíneo deficiente, pueden revelar la ubicación de los ACV mediante un examen físico cuidadoso.
Moulden descubrió que los nervios craneales en el tronco encefálico, particularmente en áreas limítrofes con un suministro sanguíneo redundante menor, eran vulnerables a estos ACV. Esos accidentes cerebrovasculares, causados por un flujo sanguíneo deficiente, a menudo debido a un aumento en el espesor de la sangre, se pasaban por alto en lactantes, conduciendo a afecciones mal diagnosticadas o atribuidas a causas “desconocidas”. Los nervios craneales clave que indican micro-ACV causados por vacunas (debido a su suministro sanguíneo) incluyen:
• Nervio Craneal VI — Controla el movimiento ocular; el daño causa descanso ocular hacia adentro o movimiento espasmódico lateral.1
Nota: Hemos descubierto que el NC VI es el nervio afectado con más frecuencia por lesiones del COVID-19 y he perdido la cuenta de cuántas personas conozco que desarrollaron anomalías sutiles en él después de vacunarse.
• Nervio Craneal VII2 — Controla los músculos faciales; el daño causa parálisis de Bell,3 caída facial o asimetría (por ejemplo, esto parece haberle sucedido a Justin Bieber durante la campaña de vacunación contra el COVID-19).
• Nervio Craneal IV — Nivela los ojos; el daño causa inclinación de la cabeza para compensar la altura desigual de los ojos.4
Nota: A menudo, se observarán múltiples problemas en los nervios craneales en el mismo rostro (lo que sugiere que más partes del cerebro perdieron su suministro sanguíneo y, por tanto, que también hay un daño neurológico más profundo). Por ejemplo, los déficits de nervios craneales se han observado desde hace mucho tiempo después de lesiones por vacunas y en niños autistas.
Considere el caso a continuación de trillizos que recibieron una vacuna neumocócica de alta reactogenicidad,5,6 y en pocas horas todos dejaron de funcionar en sus nervios craneales, tras lo cual rápidamente se volvieron severa y permanentemente autistas, lo que hace casi irrefutable que este proceso causó su autismo.
Estos trillizos que se volvieron gravemente autistas horas después de la misma vacuna neumocócica es prueba irrefutable de que las vacunas causan autismo.
Es notable que los tres también perdieron sus reflejos craneales, reflejando décadas de datos de que los micro-ACV inducidos por vacunas causan daño cerebral, SMSL y autismo por… pic.twitter.com/vxyaKUEw7D
— A Midwestern Doctor (@MidwesternDoc) 13 de octubre de 2025
Una vez que se sabe cómo buscar estos síntomas (por ejemplo, una pérdida del movimiento ocular suave), son muy fáciles de detectar, y uno gradualmente se dará cuenta de cuán extenso puede ser el daño neurológico resultante de la vacunación (ya que cualquier parte del cerebro puede verse afectada). Por ejemplo, estas fueron dos imágenes similares que lectores enviaron de sus hijos que quedaron severamente discapacitados después de la vacunación.
Nota: Aunque los problemas de nervios craneales son más fáciles de detectar mediante el movimiento observado, como muestran las imágenes anteriores, algunos de ellos también pueden verse en imágenes estáticas. Notablemente, si se observan fotografías mucho más antiguas, las asimetrías faciales eran mucho más raras. Estas imágenes, por ejemplo, fueron recopiladas por Forest Maready y reflejan lo que yo he visto (por ejemplo, al observar las paredes con retratos de las promociones de la facultad de medicina y notar cómo cambiaron los rostros a lo largo de las décadas).7
Nota: Décadas de evidencia suprimida vinculan las vacunas con muertes infantiles súbitas. Moulden observó desviación ocular hacia adentro antes de la muerte y propuso que los micro-ACV inducidos por vacunas que afectan al núcleo del NC VI interrumpen el centro respiratorio cercano del cerebro. Posteriores estudios en UCI muestran que los lactantes vulnerables pueden experimentar cese respiratorio posvacunal, sobrevivable si se monitoriza, fatal si pasa desapercibido.
El trabajo de Moulden también sugirió que los ACV ocurrían en otras áreas limítrofes del cuerpo, como órganos internos y centros del habla. La evidencia incluía:
• Estudios de autopsia que muestran ACV en los órganos internos de niños con rubéola congénita.
• Procesos patológicos similares en adolescentes y adultos después de la vacunación contra el VPH o el ántrax (dos vacunas particularmente dañinas).
• Uno de los ejemplos más impactantes fueron los hijos de soldados que recibieron la vacuna contra el ántrax y nacieron sin extremidades8 (la talidomida también fue notoria por hacer esto al bloquear la formación de nuevos vasos sanguíneos9).
• Procesos neurodegenerativos en ancianos y trastornos psiquiátricos vinculados a daños detectables en nervios craneales (algo que muchos de nosotros también presenciamos trágicamente tras la vacunación contra el COVID).
Nota: Un problema mayor en la medicina convencional es la falta de reconocimiento de que el daño neurológico puede conducir a problemas psiquiátricos. En consecuencia, los cambios emocionales en pacientes con lesiones del sistema nervioso a menudo se atribuyen erróneamente como la causa en lugar de un síntoma de su enfermedad.
Moulden comenzó así a explorar qué respuesta universal estaba causando estos micro-ACV y cómo podían tratarse. A partir de esto, produjo tres videos describiendo el problema (que pueden verse aquí). Desafortunadamente, poco antes de lanzar una segunda serie sobre las soluciones para estas lesiones, murió en circunstancias sospechosas. Sin embargo, ahora tenemos muchas pistas sobre lo que Moulden descubrió.
Aglomeración Sanguínea (Blood Sludging)
En el mundo médico, un enigma de larga data gira en torno a cómo pequeñas agresiones al cuerpo pueden conducir a enfermedades generalizadas o incluso a la muerte. Un factor clave en esta ecuación es la aglomeración sanguínea, un fenómeno observado durante siglos en el que la sangre se agrupa y espesa bajo ciertas condiciones patológicas. Melvin Knisely, Ph.D., a mediados del siglo XX realizó descubrimientos críticos sobre este fenómeno.10
La investigación de Knisely, particularmente con monos infectados de malaria, reveló que ciertas enfermedades graves podían desencadenar una aglomeración sanguínea significativa, comenzando en vasos pequeños y extendiéndose eventualmente a vasos mayores, lo cual era típicamente fatal (a menos que se prevenía con el anticoagulante heparina).11 Este espesamiento de la sangre puede compararse a embotellamientos de tráfico, interrumpiendo el flujo sanguíneo natural del cuerpo y conduciendo eventualmente a un colapso total (muerte).
Además, descubrió que esta aglomeración sistémica podía verse externamente a través de los ojos, proporcionando una forma no invasiva de evaluar este proceso en todo el cuerpo.
A partir de esto, Knisely descubrió que la mayor aglomeración sanguínea se veía en pacientes hospitalizados críticamente enfermos, algo que Pierre Kory, MD, también observó con ultrasonido punto de atención, ya que una vez que los microcoágulos dentro de la VCI se volvían ecogénicos (visibles), los pacientes morían poco después.12 Asimismo, los resultados de múltiples investigadores en ultrasonido mostraban aglomeración sanguínea en pacientes.13,14
Tras conocer esto, intentamos replicar el microscopio de Knisely y hemos podido