La terapia experimental de edición genética de Beam Therapeutics para la enfermedad de células falciformes ahora tiene sus primeros datos de pacientes mostrando signos de tratar el trastorno sanguíneo raro de una manera que podría diferenciarlo de las terapias génicas actualmente disponibles, pero los resultados iniciales informados el martes también incluyen una fatalidad atribuida a un medicamento utilizado para preparar a los pacientes para el tratamiento único.
