La mujer que fue el rostro de la endometriosis en Kenia

2 hours ago

Basillioh Rukanga,BBC News, Nairobi

Daily Nation

Mary Njambi Koikai, also known as Jahmby Koikai, spent much of her life raising awareness about the challenging condition of endometriosis, which tragically led to her passing at the age of 38.

As a popular radio host and reggae DJ, she used her platform to share her experiences and advocate for better healthcare for women dealing with endometriosis.

Her struggles with the condition began at the age of 13, but it took 17 years to receive a proper diagnosis due to a lack of specialized treatment facilities in the area.

Endometriosis is a gynaecological condition that can cause severe pain, fatigue, and other complications, impacting various aspects of a person’s life.

Jahmby Koikai’s battle with endometriosis led to multiple surgeries and hospitalizations, including a collapsed lung due to the disease.

Despite facing numerous challenges and setbacks, she remained resilient and continued to raise awareness about the condition.

Much of her time in hospital was spent correcting previous surgeries that were the result of misdiagnosis and improper treatment.

Her courage and determination in the face of adversity inspired many, leaving a lasting impact on those who knew her.

Físicamente.”Sin embargo, ella eligió luchar contra su condición con fortaleza, mientras aumentaba la conciencia pública sobre la condición.

La Sra. Koikai nació en 1986 en las afueras de la capital, Nairobi.

Fue criada por su madre y abuela, quienes le enseñaron a ser paciente y fuerte en cada situación de la vida.

Siempre había querido ser locutora desde muy joven.

A pesar de su condición, logró completar sus estudios universitarios y convertirse en una popular presentadora de radio y DJ de reggae, también conocida como Fyah Mummah para sus seguidores.

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Es posible que la mayoría de las personas en Kenia conocieran la condición gracias a ella.

Cinco cosas sobre la endometriosis:

afecta alrededor del 10% de las mujeres y niñas en edad reproductiva a nivel mundialEs una enfermedad crónica asociada con un dolor severo que impacta la vida, especialmente durante los períodos, las relaciones sexuales y los movimientos intestinalesNo tiene cura conocida y el tratamiento generalmente se enfoca en controlar los síntomasSi bien el diagnóstico temprano y el tratamiento efectivo de la endometriosis son importantes, esto suele ser limitado en países de ingresos bajos y medios

Doris Murimi, fundadora de Endo Sisters East Africa, una organización no gubernamental que aumenta la conciencia sobre la condición, fue una de los panelistas en uno de los foros de una estación de televisión local cuando la Sra. Koikai narró públicamente su historia por primera vez.

Ella dijo que hasta entonces, muchas personas parecían no entender la endometriosis, incluso cuando su organización salía a capacitar y hablar con la gente.

Después de eso, “siempre fue el punto de referencia, así que básicamente realmente fue el rostro de la concienciación sobre la endometriosis en este país”, dijo la Sra. Murimi a la BBC.

La endometriosis afecta alrededor del 10% (190 millones) de mujeres y niñas en edad reproductiva a nivel mundial, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).

No hay cura conocida, por lo que el tratamiento generalmente se enfoca en controlar los síntomas.

Pero la Sra. Koikai admitió que el “mayor desafío” para las personas con endometriosis era “el diagnóstico erróneo y con esto vienen las cirugías fallidas, la medicación incorrecta”.

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Eso es lo que ella había pasado, dijo, con los médicos teniendo que lidiar con el daño causado debido al diagnóstico erróneo antes de manejar la enfermedad.

Permaneció alrededor de dos años en los Estados Unidos mientras los médicos la trataban.

Luego, y en los años que siguieron, ella narró su experiencia, lo que hizo que muchas personas se involucraran e identificaran con la condición.

La Sra. Murimi cree que al vivir y compartir su historia, la Sra. Koikai había llevado al país a entender lo que era algo complejo de comprender.

Muchas otras personas han rendido homenaje a su fortaleza al hablar en nombre de las mujeres que sufren de endometriosis.

La comediante Senje, quien también tiene la condición, dice que el aliento que recibió de la Sra. Koikai fue invaluable en su propia lucha.

“Me diste fuerzas cada vez que sentía que me rendía, te admiraba porque creía que si tú lo lograbas, yo también lo haría… Mi corazón está roto”, dijo la comediante cuyo nombre real es Sylvia Savai.

Dennis Itumbi, estratega en la coalición gobernante de Kenia, destacó los esfuerzos de la Sra. Koikai para crear conciencia incluso hasta sus últimos días.

“En tus últimos días, luchaste por comprender y aumentar la conciencia sobre el dilema que enfrentan muchas niñas: la endometriosis torácica. Moriste educándome y motivándome”, escribió.

El 20 de mayo, publicó su última publicación en Instagram dirigida al presidente William Ruto, pidiendo un mejor acceso a la salud “para millones de mujeres que luchan contra la endometriosis en silencio”.

Dos semanas después, murió en un hospital de Nairobi a causa de complicaciones relacionadas con la condición.

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Al final, su vida, su lucha y su campaña marcaron la diferencia.

“Mucho ha cambiado, gracias a Koikai”, dijo la Sra. Murimi, señalando que desde el año pasado, había “un centro de endometriosis… y tenemos como dos o tres especialistas destacados”.

Pero la lucha para abordar los trastornos menstruales continuará, dijo.

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