En un nuevo documental de Sky Sports News, Jo Wilson habla sobre su viaje con el cáncer en ‘Fútbol, Cáncer y Yo’.
A la presentadora le diagnosticaron cáncer de cuello uterino en etapa tres en el 2022, poco después del nacimiento de su hija, Mabel. Ya no tiene cáncer desde hace dos años y medio.
Jo está acompañada por cuatro figuras del fútbol que también han sido afectadas por la enfermedad. Ellos hablan de sus propias experiencias con el cáncer en el documental que sale en Sky Sports News el miércoles a las 4 de la tarde.
Ella conversa con David Brooks y Henri Lansbury, a quienes les diagnosticaron mientras jugaban, con Tony Mowbray cuando era entrenador del Birmingham y con la reportera de Sky Sports, Emma Saunders. Jo también se encuentra con el dueño del St Johnstone, Adam Webb.
En sus propias palabras, Jo nos lleva por su viaje con el cáncer, cómo afectó su vida y familia, y por qué hay esperanza para cualquiera que esté pasando por lo mismo…
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Fue el 31 de julio de 2022 cuando me dijeron que tenía cáncer.
Me golpeó muy fuerte. Me pregunté si voy a morir. Me había preparado para lo peor – creo que es necesario.
En realidad no se lo dije a nadie. Fue difícil porque no quería cargar a nadie con eso. Casi pienso que si pudiera haberlo hecho sin decirle a nadie, hubiera sido mejor porque simplemente no quería que nadie se preocupara por mi.
Si una persona puede ver esto y llamar a un médico porque siente que algo no está bien, entonces vale la pena hablar de ello.
Mucha gente es afectada por el cáncer, directamente o indirectamente, y si tener estas conversaciones, compartirlo, hace que la gente no se sienta sola y que sepa que hay vida después del cáncer.
Si tú o alguien que conoces ha sido afectado por el cáncer, no estás solo.
Para apoyo e información, por favor visita cancerresearchuk.org o macmillan.org.uk
También puedes hablar con tu médico de cabecera o llamar a la Línea de Apoyo de Macmillan al 0808 808 00 00.
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Yo sabía que algo no estaba bien, así que fui a que me revisaran. Yo pensaba totalmente que me dirían ‘oh, es algo normal después de dar a luz’, pero ese día me dijeron que parecía que podía tener cáncer.
No es algo que nunca esperas escuchar y tu vida cambia en un instante.
Pero lo más raro fue cómo nada cambia por unas semanas porque tienes ese periodo de tiempo donde vas para más pruebas y escáneres. Necesitan saber qué tipo de cáncer es y hacer un plan de tratamiento.
Hubo un par de semanas donde yo vivía mi vida normal. Fui a un festival de vino en Cheltenham ese fin de semana y miraba a todos divirtiéndose pensando ‘yo tengo cáncer’.
Es una locura cómo la vida simplemente continúa, pero al mismo tiempo, sabes que tu vida entera ha cambiado y está a punto de cambiar.
Mi plan de tratamiento fue cinco semanas de radioterapia todos los días, de lunes a viernes. Cinco semanas de quimioterapia una vez por semana, todos los miércoles, y luego tres días de braquiterapia, que es una forma de radioterapia interna muy intrusiva.
No le dije a nadie sobre mi diagnóstico hasta que tuve el plan de tratamiento porque quería poder llamar a mi mamá y decirle ‘esto está pasando, pero este es el plan y así es como vamos a superarlo’.
Fue duro porque no quería cargar a nadie con eso. Casi sentía que ‘yo puedo con esto’, pero no quería que nadie más se preocupara y estresara por mi.
Sabía que mi mamá y mi papá estarían muy tristes y se sentirían impotentes porque literalmente no había nada que pudieran hacer para ayudarme en ese momento.
Como yo también soy madre, sabes que harías cualquier cosa por tus hijos y no quieres que sufran. Sabía lo duro que sería para ellos.
Los días de quimioterapia eran los más difíciles. Recuerdo a la enfermera explicándomelo y yo le pregunté ‘¿cómo me voy a sentir?’ y ella dijo ‘cada persona reacciona diferente, así que no hay forma de saberlo’.
El no saberlo lo encontré bastante difícil de manejar porque piensas ‘OK, este líquido va a entrar en mi, no sé cómo me va a hacer sentir, no sé cómo va a reaccionar mi cuerpo’, pero al mismo tiempo, es lo que con suerte me va a curar.
Hubo momentos donde yo estaba en el piso llorando, pensando ‘no puedo hacer esto, no puedo ir a mi tratamiento’.
La última parte de mi tratamiento fue brutal. Fueron tres días en el hospital, me durmieron y me insertaron 14 varillas de metal dentro de mi, luego por esos tres días, tuve que quedarme acostada plana en la cama del hospital. No podía comer, no podía moverme.
Tampoco podía ver a Mabel porque ella querría abrazarme y treparme y yo no quería que me viera así de todos modos.
Pero fue la primera vez que estuve separada de ella desde que nació. Eso fue probablemente el momento más oscuro, acostada en esa cama de hospital.
Yo digo que ella me ayudó a superar mi tratamiento y solo fueron tres días, pero fueron los primeros tres días que pasé lejos de ella.
Cuando me diagnosticaron, Mabel tenía 18 meses. Ella se convirtió en mi enfoque y la razón por la que me levantaba cada día a pesar de la enfermedad y el agotamiento.
Poder volver a mi modo de mamá me mantuvo adelante porque incluso en mis días más oscuros, ella era mi razón para todo. Sin saberlo, Mabel era mi roca.
Yo dije que mi primera pregunta fue ‘voy a morir’ y eso no era sobre mi. Yo había aceptado la muerte y que podía ser mi realidad, pero lo que no aceptaba era la posibilidad de dejarla a ella sin mamá.
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Cuando el tratamiento para, es duro porque de repente te dejan ahí para lidiar con lo que pasó.
Sientes que el apoyo te lo quitan un poco porque ya no vas para el tratamiento y esa recuperación es difícil porque todavía te sientes enferma. Yo todavía estaba muy cansada y tratando de manejar los efectos psicológicos también.
Cosas como los escáneres se vuelven una parte grande de tu vida rápidamente, igual que la ansiedad de que la enfermedad pueda volver.
Encuentro que algunas personas piensan ‘tuviste cáncer, tuviste el tratamiento, ahora estás mejor’, pero no funciona así. Yo probablemente pienso en eso todos los días de alguna forma.
Me desperté con la espalda muy dolorida hace un tiempo y con el tipo de cáncer que tuve, uno de los síntomas más grandes de que regrese es dolor de espalda, y pensé ‘ha regresado’.
Es algo difícil de entender que ahora necesitas esperar y tener esperanza de que funcionó.
Todavía no quería ver a la gente porque había perdido mucho peso y sentía que no me veía saludable. Tampoco sabía si había funcionado o no y no estaba lista para tener esas conversaciones con la gente.
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Que me dijeran que no tenía cáncer se sintió increíble. Ni siquiera puedes describir la sensación cuando escuchas esas palabras, que el tratamiento funcionó, porque es todo lo que has esperado y deseado.
Es la cosa más difícil que he tenido que enfrentar, pero lo superé y no tengo cáncer, estoy viva y la vida es buena.
Es tan horrible que piensas que deberías estar celebrando que estás bien, pero quizás no porque es algo horrible por lo que hayas pasado.
Ya llevo dos años y medio sin cáncer, pero no sé si alguna vez realmente lo estás porque es algo en lo que todavía pienso cada día. Conforme pasan los días, piensas menos en eso, pero todavía es algo en lo que pienso.
También vivo con efectos secundarios. Tengo 40 años, pero me ha envejecido. Entré en menopausia temprana, soy estéril así que me dijeron que mi tratamiento significaba que no podía tener más hijos.
Incluso psicológicamente, es difícil. No creo que sea algo que nunca te abandona.
Me sentí tan feliz por Mabel. Casi empiezas a imaginar la vida de tu niña y recuerdo tener pensamientos sobre no verla comenzar la escuela.
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Siempre he sido deportista, así que ese espíritu competitivo sale en todo lo que hago. Eso me ayudó mucho cuando estaba pasando por mi tratamiento en términos de poder manejarlo y esa resistencia también, juega un parte en haber hecho deporte toda mi vida.
Luego la familia del fútbol en general, al estar involucrada en los medios deportivos, el apoyo que recibí de ahí significó absolutamente todo para mi.
La gran cantidad de apoyo que recibí del mundo del fútbol y del deporte, gente que nunca he conocido o hablado… cuando regresé a trabajar, publiqué en las redes sociales y la cantidad de mensajes de gente que genuinamente estaba tan feliz y contenta de verme haber salido del otro lado.
La vida es buena, la vida es feliz. La vida es sobre disfrutar los pequeños momentos, pasar tiempo con la gente que amas y hacer cosas que te hacen feliz.
Te cambia absolutamente. No puedes pasar por algo así y no cambiar. Le da perspectiva a todo. Ninguno de nosotros sabe cuánto tiempo más tenemos en esta tierra, así que se trata de disfrutar cada día.
Puedes superarlo. La gente te ayudará a superarlo y hay vida después del cáncer.
Si tú o alguien que conoces ha sido afectado por el cáncer, no estás solo. Para apoyo e información, por favor visita: cancerresearchuk.org o macmillan.org.uk. También puedes hablar con tu médico de cabecera o llamar a la Línea de Apoyo de Macmillan al 0808 808 00 00.
Mira ‘Fútbol, Cáncer y Yo’ con Jo Wilson en Sky Sports News el miércoles a las 4pm. El documental también estará disponible On Demand.