El proyecto de ley será ahora debatido en las Comisiones de Hacienda y Sanidad del parlamento español. Crédito de la foto: Rawpixels.com/Freepik
El Congreso de los Diputados ha aprobado la tramitación de una proposición de ley que podría suponer un gran alivio económico para miles de personas que viven con la enfermedad celíaca. La propuesta, presentada por el Partido Popular (PP), pretende conceder hasta 600 euros anuales en deducciones fiscales a los individuos que deben seguir una dieta sin gluten por razones médicas.
La medida ha sido ampliamente recibida con beneplácito por las asociaciones de pacientes y las comunidades de celíacos en todo el país, quienes han argumentado desde hace tiempo que mantener una dieta segura conlleva una pesada carga económica. Los productos sin gluten suelen ser considerablemente más caros que las alternativas convencionales, mientras que comer fuera de casa sigue siendo un desafío constante para quienes arriesgan sufrir una enfermedad grave por contaminación cruzada.
Amplio Respaldo Político en el Congreso
Apoyo transversal y detalles
La propuesta obtuvo un inusual consenso transversal en el normalmente dividido parlamento español. De 345 diputados, 338 votaron a favor, tres en contra y cuatro se abstubieron. De ser aprobada, permitiría a los contribuyentes diagnosticados con enfermedad celíaca deducir hasta 600 euros anuales del Impuesto sobre la Renta. Las familias con varios miembros afectados recibirían una deducción proporcional por persona.
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El proyecto de ley pasará ahora a la fase de comisión para su examen detallado. La medida está diseñada para reconocer los costes “inevitables y permanentes” asociados a vivir sin gluten. En la actualidad, España no ofrece ninguna asistencia financiera para estos gastos, a diferencia de países como Italia e Irlanda, que proporcionan vales o créditos fiscales para alimentos sin gluten.
Registro Nacional para Contabilizar los Casos de Celiaquía
Datos centralizados para mejorar la atención sanitaria
La ley también propone la creación de un Registro Nacional de Pacientes Celíacos, coordinado por el Ministerio de Sanidad y los gobiernos autonómicos. El registro proporcionaría datos más precisos sobre el número de casos en todo el país, ya que las estimaciones actuales varían enormemente. Los expertos creen que alrededor de medio millón de personas en España padecen la enfermedad celíaca, pero muchas permanecen sin diagnosticar. Una base de datos centralizada podría ayudar a mejorar las tasas de detección, estandarizar las pruebas entre regiones e informar las políticas de salud pública.
Voces desde Vejer de la Frontera
Luchas diarias y desafíos al comer fuera
En Vejer de la Frontera, Andalucía, Adriana, de 34 años y diagnosticada hace 4 años, describió la lucha diaria para encontrar alimentos seguros y asequibles.
“La comida para celíacos no solo es difícil de encontrar, sino que cuando lo haces, tiene un precio desorbitado y viene en porciones minúsculas”, afirmó. “A veces ni siquiera sabe bien. A menudo termino preparando en casa lo que puedo, en lugar de arriesgarme a gastar mucho dinero en algo así.”
Vicky, de 52 años, también celíaca y residente en Vejer, relató que ha sufrido reacciones graves tras comer en restaurantes a pesar de advertir al personal con antelación.
“Si ocurre algún incidente en la cocina de un restaurante, y los ha habido en numerosas ocasiones, puedo acabar muy enferma durante semanas”, explicó. “No creo que la gente, ni siquiera los chefs, comprendan realmente lo severo que puede llegar a ser y cómo prevenir la contaminación. Puedo pedir unas patatas fritas, pero los chefs las fríen en el mismo aceite donde han cocinado alimentos con gluten para ahorrar dinero, y eso es todo lo que se necesita para que yo caiga gravemente enferma.”
Ambas mujeres comentaron que ocasionalmente han llevado su propia comida a los restaurantes para evitar la contaminación, pero que esto también puede generar situaciones incómodas.
“Algunos restaurantes se molesta y no me dejan sentarme con los demás si llevo mi propia comida”, añadió Adriana. “Es humillante. La gente piensa que ser celíaco es una preferencia, no una condición médica. Si hubiera opciones disponibles para nosotros, no necesitaríamos traer nuestra propia comida.”
“Un Paso Histórico Hacia la Equidad”
Alivio financiero y reconocimiento social
Los grupos de pacientes han calificado la propuesta como “un paso histórico hacia la equidad”, señalando que los hogares afectados gastan entre 800 y 1.000 euros más al año en comida que la familia promedio. Han instado al gobierno a ir más allá reduciendo el IVA de los productos sin gluten y garantizando un mejor etiquetado y formación del personal en los restaurantes.
Los defensores de la medida afirman que también podría ayudar a concienciar sobre los desafíos sociales y emocionales de vivir con esta condición. Muchos celíacos manifiestan sentirse excluidos de reuniones sociales o experimentar ansiedad al comer fuera de casa debido al riesgo de contaminación cruzada.
Preocupaciones Sobre la Implementación
Posibles lagunas en la cobertura
Algunos defensores de la salud advierten de que la deducción fiscal podría no beneficiar a todos por igual. Dado que solo se aplica a los contribuyentes con rentas, aquellas personas con ingresos tributarios bajos o nulos, como niños, pensionistas y adultos desempleados, podrían quedar excluidas.
Varios partidos políticos han indicado planes para presentar enmiendas con el fin de garantizar que los hogares más vulnerables también reciban apoyo, potencialmente a través de pagos directos o subsidios alimentarios. Los economistas estiman que el coste total de la medida para el Estado seguiría siendo modesto, por debajo de los 50 millones de euros anuales.
**Puntos Clave**
* El Congreso de España ha aprobado el primer paso de una nueva ley para ofrecer hasta 600 euros anuales en desgravación fiscal a pacientes celíacos.
* La medida busca abordar el alto coste de los alimentos sin gluten, que puede ser de tres a cuatro veces superior al de los productos estándar.
* La propuesta incluye un registro nacional para rastrear mejor los casos y mejorar las tasas de diagnóstico.
* Las asociaciones de pacientes e individuos como Adriana y Vicky en Vejer de la Frontera acogen con satisfacción la iniciativa, afirmando que podría aliviar tanto las cargas económicas como emocionales.
**Revisión en comisión y votaciones finales**
El proyecto de ley será ahora debatido en las Comisiones de Hacienda y Sanidad, donde se finalizarán los criterios de elegibilidad y los procesos de verificación. Una vez se acuerden los detalles, volverá al Congreso para una segunda votación antes de ser remitido al Senado. De ser completamente aprobada, España se unirá a una lista creciente de países europeos que ofrecen apoyo financiero a las personas con enfermedad celíaca. Para afectados como Adriana y Vicky, la medida no es solo cuestión de dinero, sino de reconocimiento.
“La gente cree que somos quisquillosos”, dijo Adriana. “No lo somos. Solo estamos intentando mantenernos saludables.”