Se ha advertido a las personas que buscan perder peso que un posible efecto secundario de fármacos como Ozempic podría ser una pérdida súbita de la visión.
La Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado al fabricante danés Novo Nordisk que este potencial efecto adverso sea destacado en el empaquetado del producto.
En concreto, los consumidores están en riesgo de sufrir una afección en la que se interrumpe el flujo sanguíneo al nervio óptico, conocida en términos médicos como NAION (neuropatía óptica isquémica no arterítica).
Ozempic es un medicamento basado en semaglutida, y si bien se le ha atribuido resultados milagrosos, su presencia podría ocasionar una pérdida repentina de la vista.
La semaglutida actúa imitando una hormona natural del cuerpo llamada GLP-1. Esta hormona tiene varios efectos que han llevado a tildar a Ozempic de “fármaco milagroso”, incluyendo la regulación del azúcar en sangre, enlentecer la digestión y reducir el apetito.
Sin embargo, no debería cundir una alarma excesiva, ya que estadísticamente solo un 0,04% de los pacientes tratados con semaglutida resultan afectados.
Existen tres medicamentos principales basados en semaglutida actualmente en el mercado, todos fabricados por Novo Nordisk.
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Entre ellos se incluyen Ozempic, un medicamento inyectable recetado principalmente para la diabetes tipo 2, y Wegovy, otro inyectable con una dosis más alta de semaglutida, este último específicamente para el control de peso crónico.
El tercero es Rybelsus, una versión en comprimidos de la semaglutida, también utilizada para la diabetes tipo 2.
Fernando Gerchman, endocrinólogo brasileño y autor principal del último estudio publicado este mes por el grupo de investigación sobre pérdida de visión JAMA Ophthalmology, declaró que “los hallazgos confirman una señal, pero los resultados necesitan ser replicados”.
En julio de 2024, una investigación vinculó la NAION con el consumo de semaglutida. El informe más reciente de Gerchman ha reforzado aún más esta tesis, si bien se precisa de mayor investigación.
Este verano, la EMA ha recomendado que la información sobre los medicamentos con Ozempic en las fichas técnicas y los prospectos se actualice para garantizar que los consumidores conoscan los riesgos.
Actualmente, esto está pendiente de ratificación oficial por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA.
El polémico fármaco ha sido objeto de una serie de controversias y preocupaciones por parte de las agencias de salud, que advierten a los consumidores sobre posibles efectos secundarios dañinos.
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