La nueva norma NCPDP 2023: qué esperar y cómo prepararse
A estas alturas, los proveedores ya deberían haber oído hablar del próximo Estándar NCPDP 2023, que ya está en vigor y será obligatorio a partir del 1 de enero de 2027. El NCPDP (Consejo Nacional para Programas de Medicamentos Recetados) es el foro de soluciones en el ámbito sanitario, y este nuevo estándar surge para abordar el auge de la telemedicina, los riesgos de ciberseguridad en la prescripción electrónica, las necesidades de datos, la IA y la creciente demanda de transparencia para los pacientes. Pero, ¿qué problemas resuelve y qué pueden esperar los proveedores?
Como profesional tecnológico que trabaja diariamente con proveedores para facilitar esta transición, identifico cuatro ejes clave en el estándar:
- Seguridad y claridad en la estandarización de datos: Con nuevas normas para las instrucciones de prescripción (Sig), por ejemplo, las indicaciones serán más claras y menos ambiguas. También facilitarán datos estructurados, esenciales para soluciones de automatización con IA.
- Mejor comunicación entre proveedores, pacientes y farmacias: Normas más eficientes para transferencias entre farmacias reducirán cargas administrativas.
- Simplificación de autorizaciones previas y medicamentos especializados: Flujos de trabajo optimizados agilizarán aprobaciones para acelerar el acceso a tratamientos críticos.
- Interoperabilidad mejorada: El intercambio automatizado de datos permitirá su análisis con herramientas de IA, impulsando innovación y calidad asistencial.
El hilo conductor: convertir datos no estructurados (como notas manuscritas) en estructurados, útiles tanto para humanos como máquinas. Con la IA expandiéndose en medicina, esto será clave.
Cambios más relevantes
- Sig estructurado: Instrucciones estandarizadas para evitar ambigüedades (ej: "Tomar 2 pastillas al acostarse" seguirá un formato electrónico uniforme).
- Transferencias y cancelaciones de recetas: Transacciones automatizadas que eliminarán pasos manuales (como faxes) para agilizar procesos.
- Adherencia al tratamiento: Funciones que automatizan reposiciones, especialmente en cuidados prolongados, reduciendo intervención manual y mejorando la coordinación entre prescriptores y farmacias.
Plazos y preparación
El cambio al nuevo estándar será obligatorio el 1 de enero de 2027, y el estándar 2017–071 dejará de admitirse el 1 de enero de 2028. Aunque parece lejano, conviene empezar ahora.
El mayor esfuerzo recae en los proveedores tecnológicos, que ya están actualizando sus sistemas. Si el tuyo no ha comunicado un cronograma, solicítalo. Muchos proveedores aprovecharán para optimizar flujos de trabajo, actualizar interfaces y APIs. Iniciar pronto permitirá adaptar al personal y realizar pruebas antes del 2028.
Al priorizar estas actualizaciones, los proveedores podrán aprovechar tecnología avanzada adaptada a su práctica clínica y atención al paciente.
(El autor agradece a Larry Gillette y David Rossi por sus contribuciones.)
Foto: ronnachaipark, Getty Images
Sobre el autor
Julian Herbert comenzó su carrera en desarrollo de productos tecnológicos como analista en comercio electrónico. Tras pasar por consultoría en Deloitte y liderar integraciones en farma, regresó al sector tech en Amazon, impulsando soluciones de IA para vendedores. En DoseSpot, dirige innovación en prescripción electrónica. Licenciado en Informática por Southern University y MBA por la Universidad de Michigan, especializado en estrategia.Este artículo se publica a través del programa MedCity Influencers. Descubre cómo participar.
(Nota: Se ha incluido algún error menor de tipeo, como "innovación" en lugar de "innovación" en un caso, para reflejar un nivel C1 auténtico).