Syntis Bio, una startup que busca ofrecer a los pacientes un beneficio clave de la cirugía de bypass gástrico pero en forma de píldora, ha obtenido $38 millones mientras su programa principal avanza en el desarrollo clínico temprano como un potencial nuevo tratamiento para la obesidad.
La financiación de Serie A anunciada el martes fue liderada por Cerberus Ventures.
El enfoque de Syntis para la obesidad implica redirigir la absorción de nutrientes. Esta exclusión duodenal de nutrientes ocurre en la cirugía de bypass gástrico, donde los nutrientes que normalmente se absorberían en la parte superior del intestino delgado se redirigen a la parte distal del órgano. Esto es importante porque esta región del intestino delgado estimula la secreción de GLP-1 y otras hormonas que promueven la sensación de saciedad.
A diferencia de la naturaleza permanente de la cirugía de bypass gástrico, la redirección de nutrientes de Syntis es temporal. La tecnología de la startup, llamada SYNT (por SYNthetic Tissue-lining), utiliza una cápsula para administrar compuestos que forman un revestimiento polimérico temporal en el duodeno, la parte superior del intestino delgado. Este revestimiento dura aproximadamente 24 horas antes de ser eliminado naturalmente del cuerpo.
El programa de obesidad de Syntis, SYNT-101, se está desarrollando como una píldora de toma diaria. En investigaciones preclínicas en roedores presentadas en abril durante el Congreso Europeo sobre Obesidad y Manejo del Peso, los resultados mostraron una pérdida de peso constante del 1% semanal durante el período de estudio de seis semanas. El tratamiento experimental también preservó la masa muscular, algo crucial ya que la pérdida muscular es un efecto secundario de los fármacos actuales para la obesidad. Syntis también presentó datos de un estudio piloto en humanos, donde se observó evidencia de redirección de nutrientes y modulación de hormonas de saciedad. SYNT-101 fue seguro y bien tolerado; no se reportaron eventos adversos.
Además de respaldar SYNT-101 en pruebas de Fase 1, los nuevos fondos permitirán a Syntis comenzar un estudio de Fase 1 para SYNT-202, una terapia enzimática oral en desarrollo para la homocistinuria. Esta enfermedad hereditaria rara provoca deficiencia de la enzima necesaria para descomponer la homocisteína, un aminoácido. Los síntomas incluyen retrasos en el desarrollo y problemas de visión. Las opciones actuales de tratamiento incluyen suplementos vitamínicos y restricciones dietéticas.
La tecnología SYNT proviene de la investigación de Giovanni Traverso y Robert Langer, ambos profesores de ingeniería biomédica en el MIT. Más allá de la exclusión de nutrientes, esta tecnología puede diseñarse para instalar y mantener enzimas restringidas al intestino delgado. La compañía afirma que su enfoque también puede mejorar la biodisponibilidad oral de fármacos y dirigirse a nuevos tejidos en el cuerpo.
Syntis fue cofundada por Traverso, Langer y el CEO Rahul Dhanda. La startup recaudó $15.5 millones en financiación inicial en 2023 y se lanzó el año pasado. Dos premios Small Business Innovation Research en 2024 apoyan el desarrollo continuo de la plataforma SYNT. Los nuevos inversores en la última ronda incluyen Mansueto Investments, Woori Venture Partners y Apollo Labs. También participaron inversores fundadores como BOLD Capital Partners, W. R. Berkley Corporation y Safar Partners.
Protagonist Therapeutics se suma al campo de la obesidad con un fármaco triple agonista
Protagonist Therapeutics había anunciado a los inversores que esperaba nominar un candidato oral para la obesidad en el segundo trimestre de este año. Tras el cierre del mercado en el último día del trimestre, finalmente reveló el programa.
El PN-4770 de Protagonist es un péptido diseñado para unirse y activar tres receptores: GLP-1, GIP y glucagón. Además de la formulación oral diaria, la compañía desarrollará una versión inyectable semanal.
Al atacar GLP-1, GIP y glucagón con un solo fármaco, Protagonist se une a un grupo competitivo de empresas que persiguen estos objetivos. El programa clínico cardiometabólico de Eli Lilly para retatrutide incluye una prueba clave en obesidad. En 2023 se anunciaron resultados positivos de Fase 2. En marzo, Novo Nordisk acordó pagar $200 millones por los derechos globales (excepto China) de un péptido inyectable semanal de United Biotechnology que actúa sobre GLP-1, GIP y glucagón. La startup Kailera Therapeutics también tiene en desarrollo un fármaco inyectable que aborda los tres blancos.
Protagonist afirmó que están en curso investigaciones preclínicas para respaldar la solicitud de un IND para PN-4770. La compañía espera iniciar pruebas en humanos en el segundo trimestre de 2026. A fines del primer trimestre de este año, Protagonist reportó una posición de efectivo de $697.9 millones, suficientes para operar hasta al menos finales de 2028.
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